СРАВНЕНИЕ ТРОФИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ БЕНТОСНЫХ СООБЩЕСТВ ПЕЧОРСКОГО МОРЯ НА ГЛИНИСТО-ЗАИЛЕННОМ И ПЕСЧАНО-РАКУШНОМ ГРУНТЕ

  • А. К. Залота Институт океанологии им. П.П. Ширшова РАН
  • П. Ю. Дгебуадзе Институт проблем экологии и эволюции им. А. Н. Северцова РАН
  • А. А. Гебрук Эдинбургский университет
  • О. П. Коновалова Центр морских исследований МГУ им. М. В. Ломоносова
  • Н. В. Шабалин Центр морских исследований МГУ им. М. В. Ломоносова
DOI: 10.29006/1564-2291.JOR-2025.53(1).6
Ключевые слова: Печорское море, трофическая структура, экология бентосных сообществ, анализ стабильных изотопов

Аннотация

Изменчивость структуры бентосных сообществ в современном мире усиливается под воздействием природных процессов и антропогенных факторов, включая климатические изменения. Мелководное Печорское море, характеризующееся высоким пресноводным стоком, особенно уязвимо к таким изменениям. Оценка устойчивости экосистем требует изучения не только биоразнообразия и биомассы донных организмов, но и изменений трофических взаимосвязей, лежащих в основе экосистемных процессов. В данной работе исследована трофическая структура двух типов бентосных сообществ в районе нагула восстанавливающейся популяции атлантического моржа (Odobenus rosmarus (Linnaeus, 1758)) у острова Вайгач. На основе литературных данных и анализа стабильных изотопов углерода и азота определены трофическое положение и тип питания массовых видов макро- и мегабентосных беспозвоночных. В песчано-ракушечных биотопах доминируют голотурии-детритофаги и двустворчатые моллюски-сестонофаги, тогда как в заиленных грунтах, обогащенных органическим осадком, отмечены высокая биомасса донных организмов, разнообразие детритофагов и преобладание двустворчатых моллюсков-сестонофагов. На всех исследованных станциях выявлено присутствие крупных подвижных хищников, включая инвазивного краба-стригуна, конкурирующего с моржами за кормовые ресурсы, преимущественно моллюсков. Полученные результаты формируют научную основу для дальнейших исследований трофической структуры Печорского моря, мониторинга динамики пищевых сетей и оценки устойчивости экосистем в условиях продолжающихся изменений окружающей среды.

Литература


  1. Ануфриев В. В., Глотов А. C., Золотой С. А. Мониторинг атлантического моржа (Odobenus rosmarus rosmarus) в государственном природном заповеднике «Ненецкий» // Труды КарНЦ РАН. 2017. № 4. С. 15–25.

  2. Буруковский Р. Н. Питание и пищевые взаимоотношения креветок. К.: КГТУ, 2009. 407 с.

  3. Добровольский А. Д., Залогин Б. С. Моря СССР. М.: Изд-во МГУ, 1982. 192 с.

  4. Долгов А. В., Бензик А. Н., Четыркина О. Ю. Питание непромысловых рыб и их роль в продуктивности экосистемы Карского моря // Труды ВНИРО. 2014. Т. 152. С. 190–208.

  5. Комарова И. В. Питание камбалы-ерша (Hippoglossoides platessoides) в Баренцевом море в связи с кормовыми ресурсами // Тр. ВНИРО. 1939. Т. 4. С. 267–320.

  6. Наумов А. Д., Скарлато О. А., Федяков В. В. Класс Bivalvia // Моллюски Белого моря. Определители по фауне СССР, издаваемые Зоол. ин. 1987. № 151. С. 205–258.

  7. Носова Т. Б. Питание краба-стригуна опилио Chionoecetes opilio в Карском море в летний период 2014 г. // Морск. биол. исслед. достиж. персп. 2016. С. 227–230.

  8. Павлов В. А. Питание краба-стригуна опилио Chionoecetes opilio (Fabricius, 1788) в Баренцевом море // Тр. ВНИРО. 2007. Т. 147. С. 99–107.

  9. Прокопчук И. П. Питание сайки Boreogadus saida в Карском море // Вопр. ихтиол. 2017. Т. 57. №. 4. С. 445–456.

  10. Семенова В. С., Болтунов А. Н., Никифоров В. В. Изучение и сохранение атлантического моржа в юго-восточной части Баренцева моря и сопредельных районах Карского моря // Результаты исследований 2011–2014 гг. 2015. Мурманск: WWF, 82 с.

  11. Соколов К. М., Павлов В. А., Стрелкова Н. А. и др. Краб-стригун опилио Chionoecetes opilio в Баренцевом и Карском морях. М.: Изд-во ПИНРО, 2016. 242 с.

  12. Тарвердиева М. И. Питание камчатского краба Paralithodes camtschatica (Tilesius) и крабов-стригунов Chionoecetes bairdi Rathbum и C. opilio (Fabricius) в юго-восточной части Берингова моря // Биол. моря. 1976. № 1. С. 41–48.

  13. Чучукало В. И., Надточий В. А., Федотов П. А., Безруков Р. Г. Питание и некоторые черты биологии краба-стригуна опилио (Chionoecetes opilio) в Чукотском море // Изв. ТИНРО. 2011. Т. 167. С. 197–206.

  14. Agnalt A.-L., Pavlov V., Jørstad K. E, Farestveit E., Sundet J. The Snow Crab, Chionoecetes opilio (Decapoda, Majoidea, Oregoniidae) in the Barents Sea // Spring. Ser. Invas. Ecol. 2011. Vol. 6. P. 283–300.

  15. Bauch D., Schlosser P., Fairbanks R. G. Freshwater balance and the sources of deep and bottom waters in the Arctic Ocean inferred from the distribution of H218O // Progr. Oceanogr. 1995. Vol. 35. No. 1. P. 53–80.

  16. Beesley P. L., Ross G. J. B., Wells A. Mollusca – The Southern Synthesis. M.: CSIRO Publishing, 1998. 1234 p.

  17. Berge J., Renaud P. E., Eiane K., Gulliksen B., Cottier F. R., Varpe Ø., Brattegard T. Changes in the decapod fauna of an Arctic fjord during the last 100 years (1908–2007) // Pol. Biol. 2009. Vol. 32. P. 953–961.

  18. Bluhm B. A., Iken K., Mincks Hardy S., Sirenko B. I., Holladay B. A. Community structure of epibenthic megafauna in the Chukchi Sea // Aquat. Biol. 2009. Vol. 7. P. 269–293.

  19. Bremner J., Rogers S., Frid C. Methods for describing ecological functioning of marine benthic assemblages using biological traits analysis (BTA) // Ecol. Indic. 2006. Vol. 6. P. 609–622.

  20. Bridier G., Olivier F., Chauvaud L. Sejr M. K., Grall J. Food source diversity, trophic plasticity, and omnivory enhance the stability of a shallow benthic food web from a high-Arctic fjord exposed to freshwater inputs // Limnol. Oceanogr. 2021. Vol. 66 (Suppl. S1). P. S259–S272. https://doi.org/10.1002/lno.11688.

  21. Brusca R. C., Brusca G. J. Invertebrates. 2nd Ed. M.: Sinauer Associates, Sunderland, 2003. 936 p.

  22. Burukovsky R. N., Syomin V. L., Zalota A. K., Simakov M. I., Spiridonov V. A. The Food Spectra of Snow Crabs (Chionoecetes opilio O. Fabricius, 1788) (Decapoda, Oregonidae), Non-Indigenous Species of the Kara Sea // Oceanology. 2021. Vol. 61 (6). P. 964–975.

  23. Dahle S., Denisoenko S. G., Denisenko N. V., Cochrane S. J. Benthic fauna in the Pechora Sea // Sarsia. 1998. Vol. 83. P. 183–210.

  24. David P., Thébault E., Anneville O., Duyck P. F., Chapuis E., Loeuille N. Impacts of invasive species on food webs: A review of empirical data // Adv. Ecol. Res. 2017. Vol. 56. P. 1–60.

  25. DeNiro M. J., Epstein S. Influence of diet on the distribution of carbon isotopes in animals // Geochim. Cosmochim. Acta. 1978. Vol. 42. P. 495–506. https://doi.org/10.1016/0016-7037(78)90199-0.

  26. Denisenko S., Denisenko N., Lehtonen K., Andersin A., Laine A. Macrozoobenthos of the Pechora Sea (SE Barents Sea): Community structure and spatial distribution in relation to environmental conditions // Mar. Ecol. Progr. Ser. 2003. Vol. 258. P. 109–123. https://doi.org/10.3354/meps258109.

  27. Denisenko S. G., Denisenko N. V., Chaban E. M., Gagaev S. Y., Petryashov V. V., Zhuravleva N. E., Sukhotin A. A. The current status of the macrozoobenthos around the Atlantic walrus haul-outs in the Pechora Sea (SE Barents Sea) // Pol. Biol. 2019. Vol. 42. P. 1703–1717.

  28. Divine L., Iken K., Bluhm B. Regional benthic food web structure on the Alaska Beaufort Sea shelf // Mar. Ecol. Progr. Ser. 2015. Vol. 531. P. 15–32. https://doi.org/10.3354/meps11340.

  29. Divine L. M., Bluhm B. A., Mueter F. J., Iken K. Diet analysis of Alaska Arctic snow crabs (Chionoecetes opilio) using stomach contents and δ13C and δ15N stable isotopes // Deep Sea Res. Part II: Top. Stud. Oceanogr. 2017. Vol. 135. P. 124–136.

  30. Dunton K. H., Schonberg S. V., Cooper L. W. Food Web Structure of the Alaskan Nearshore Shelf and Estuarine Lagoons of the Beaufort Sea // Estuar. Coasts. 2012. Vol. 35. P. 416–435.

  31. Elton C. Animal Ecology. L.: Sidgwick & Jackson, 1927. 72 p.

  32. Fauchald K., Jumars P. The diet of worms: a study of polychaete feeding guilds // Oceanogr. Mar. Biol. Ann. Rev. 1979. Vol. 17. P. 193–284.

  33. Feller R. J. Weak meiofaunal trophic linkages in Crangon crangon and Carcinus maenus // J. Exper. Mar. Biol. Ecol. 2006. Vol. 330 (1). P. 274–283. https://doi.org/10.1016/j.jembe.2005.12.033.

  34. Fish J., Fish S. A student’s Guide to the Seashore. C.: Cambridge University Press, 2011. 527 p.

  35. Froese R., Pauly D. FishBase World wide web electronic publication // http://www.fishbase.org. (дата обращения: 09.12.2024).

  36. Gebruk A., Mikhaylyukova P., Mardashova M., Semenova V., Henry L.-A., Shabalin N., Narayanaswamy B. E., Mokievsky V. Integrated study of benthic foraging resources for Atlantic walrus (Odobenus rosmarus rosmarus) in the Pechora Sea, south-eastern Barents Sea // Aquat. Conserv. Mar. Freshw. Ecosys. 2021а. Vol. 31 (1). P. 112–125. https://doi.org/10.1002/aqc.3418.

  37. Gebruk A., Zalota A. K., Dgebuadze P., Ermilova Yu., Spiridonov V. A., Shabalin N., Henry L.‑A., Henley S. F., Mokievsky V. O. Trophic niches of benthic crustaceans in the Pechora Sea suggest that the invasive snow crab Chionoecetes opilio could be an important competitor // Pol. Biol. 2021б. Vol. 44. P. 57–71. https://doi.org/10.1007/s00300-020-02775-3.

  38. Graeve M., Kattner G., Piepenburg D. Lipids in Arctic benthos: Does the fatty acid and alcohol composition reflect feeding and trophic interactions? // Pol. Biol. 1997. Vol. 18. P. 53–61. https://doi.org/10.1007/s003000050158.

  39. Graham A. Molluscs: Prosobranch and Pyramidellid Gastropods. L., N. Y., K., K.: E. J. Brill / Dr W. Backhuys, 1988. 662 p.

  40. Gray B. P., Norcross B. L., Blanchard A. L., Beaudreu A. H., Seitz A. C. Variability in the summer diets of juvenile polar cod (Boreogadus saida) in the northeastern Chukchi and western Beaufort Seas // Pol. Biol. 2016. Vol. 39. P. 1069–1080.

  41. Harris C. M., McTigue N. D., McClelland J. W., Dunton K. H. Do high Arctic coastal food webs rely on a terrestrial carbon subsidy? // Food Webs. 2018. Vol. 15. P. e00081. https://doi.org/10.1016/j.fooweb.2018.

  42. Hartmann-Schröder G. Annelida, Borstenwürmer, Polychaeta. J.: Gustav Fischer Verlag, 1996. 648 p.

  43. Huber M. Compendium of Bivalves. H.: ConchBooks, 2010. 901 p.

  44. Hussey N. E., MacNeil M. A., McMeans B. C., Olin J. A., Dudley S. F. J., Cliff G., Wintner S. P., Fennessy S. T., Fisk A. T. Rescaling the trophic structure of marine food webs // Ecol. Lett. 2014. Vol. 17. P. 239–250. https://doi.org/10.1111/ele.12226.

  45. Iken K., Bluhm B., Dunton K. Benthic food-web structure under differing water mass properties in the southern Chukchi Sea // Deep Sea Res. Part II. Top. Stud. Oceanogr. 2010. Vol. 57 (1–2). P. 71–85. https://doi.org/10.1016/j.dsr2.2009.08.007.

  46. IUCN // https://www.iucnredlist.org/.(дата обращения: 09.12.2024).

  47. Jacobs P., Troost K., Riegman R., van der Meer J. Length and weight-dependent clearance rates of juvenile mussels (Mytilus edulis) on various planktonic prey items // Helgol. Mar. Res. 2015. Vol. 69. P. 101–112.

  48. Jørgensen L. L., Spiridonov V. Effect from the king-and snow crab on Barents Sea benthos // Results and conclusions from the Norwegian-Russian Workshop in Tromsø. 2013. Fisken og Havet nr. 8/2013. Institute of Marine Research. Bergen, Norway. 41 p.

  49. Jumars P., Dorgan K. M., Lindsay S. M. Diet of Worms Emended: An Update of Polychaete Feeding Guilds // Ann. Rev. Mar. Sci. 2015. Vol. 7. P. 497–520.

  50. Kędra M., Gromisz S., Jaskuła R., Legezynska J., Maciejewska B., Malec E., Opanowski A., Ostrowska K., Włodarska-Kowalczuk M., Węsławski J. Soft bottom macrofauna of an All Taxa Biodiversity Site: Hornsund (77○N, Svalbard) // Pol. Pol. Res. 2010. Vol. 31. P. 309–326.

  51. Kędra M., Cooper L. W., Silberberger M. J., Zhang M., Biasatti D., Grebmeier J. M. Organic carbon source variability in Arctic bivalves as deduced from the compound specific carbon isotopic composition of amino acids // J. Mar. Syst. 2021. Vol. 219. P. 103547. https://doi.org/10.1016/j.jmarsys.2021.103547.

  52. Kędra M., Kuliński K., Walkusz W., Legezynska J. The shallow benthic food web structure in the high Arctic does not follow seasonal changes in the surrounding environment // Estuar. Coast. Shelf Sci. 2012. Vol. 114. P. 183–191.

  53. Kiselev A. D., Zalota A. K. Changes in the Diet of an Invasive Predatory Crab, Chionoecetes opilio, in the Degrading Benthic Community of an Arctic Fjord // Biology. 2024. Vol. 13. P. 781. https://doi.org/10.3390/biology13100781.

  54. Kokarev V. N., Vedenin A. A., Basin A. B., Azovsky A. I. Taxonomic and functional patterns of macrobenthic communities on a high-arctic shelf: A case study from the Laptev Sea // J. Sea Res. 2017. Vol. 129. P. 61–69. https://doi.org/10.1016/j.seares.2017.08.011.

  55. Kuzmin S., Akhtarin, S., Meni D. The first findings of the snow crab Chionoecetes opilio (Decapoda, Majiidae) in the Barents Sea // Can. Trans. Fish Aquat. Sci. 1999. Vol. 5667. P. 1–5.

  56. Laidre K. L., Stirling I., Lowry L. F., Wiig Ø., Heide-Jørgensen M. P., Ferguson S. H. Quantifying the sensitivity of Arctic marine mammals to climate-induced habitat change // Ecol. Applic. 2008. Vol. 18. P. 97–125. https://doi.org/10.1890/06-0546.1.

  57. Le Loc’h F., Hily C., Grall J. Benthic community and food web structure on the continental shelf of the Bay of Biscay (North Eastern Atlantic) revealed by stable isotopes analysis // J. Mar. Syst. 2008. Vol. 72. P. 17–34. https://doi.org/10.1016/j.jmarsys.2007.05.011.

  58. Lindeman R. L. The trophic-dynamic aspect of ecology // Ecol. 1942. Vol. 23. P. 399–418.

  59. Link H., Piepenburg D., Archambault P. Are hotspots always hotspots? The relationship between diversity, resource and ecosystem functions in the Arctic // PLoS ONE. 2013. Vol. 8. P. e74077.

  60. Lopez G. R., Levinton J. S. Ecology of deposit-feeding animals in marine sediments // Q. Rev. Biol. 1987. Vol. 62. P. 235–260.

  61. Lydersen C., Chernook V. I., Glazov D. M., Trukhanova I. S., Kovacs K. M. Aerial survey of Atlantic walruses (Odobenus rosmarus rosmarus) in the Pechora Sea, August 2011 // Pol. Biol. 2012. Vol. 35. P. 1555–1562. https://doi.org/10.1007/s00300-012-1195-2.

  62. Macdonald T. A., Burd B. J., Macdonald V. I., van Roodeselaar A. Taxonomic and feeding guild classification for the marine benthic macroinvertebrates of the Strait of Georgia, British Columbia // Canad. Techn. Rep. Fish. Aquat. Sci.; Fish. Oceans Can. 2010. Vol. 2874. P. 63.

  63. McGovern M., Berge J., Szymczycha B., Weęsławski J., Renaud P. Hyperbenthic food-web structure in an Arctic fjord // Mar. Ecol. Prog. Ser. 2018. Vol. 603. P. 29–46. https://doi.org/10.3354/meps12713.

  64. McMahon K. W., Ambrose W. G., Reynolds M. J., Johnson B. J., Whiting A., Clough L. M. Arctic lagoon and nearshore food webs: Relative contributions of terrestrial organic matter, phytoplankton, and phytobenthos vary with consumer foraging dynamics // Estuar. Coast. Shelf Sci. 2021. Vol. 257. P. 107388. https://doi.org/10.1016/j.ecss.2021.107388.

  65. McTigue N. D., Dunton K. H. Trophodynamics of the Hanna shoal ecosystem (Chukchi Sea, Alaska): Connecting multiple end-members to a rich food web // Deep Sea Res. II Top. Stud. Oceanogr. 2017. Vol. 144. P. 175–189.

  66. Minagawa M., Wada E. Stepwise enrichment of 15N along foodchains–Further evidence and the relation between δ15N and animal age // Geochim. Cosmochim. Acta. 1984. Vol. 48. P. 1135–1140.

  67. Mohan S. D., Connelly T. L., Harris C. M., Dunton K. H., McClelland J. W. Seasonal trophic linkages in Arctic marine invertebrates assessed via fatty acids and compound-specific stable isotopes // Ecosphere. 2016. Vol. 7. P. e01429.

  68. Morata N., Michaud E. Impact of early food input on the Arctic benthos activities during the polar night // Pol. Biol. 2013. Vol. 38. P. 99–114.

  69. Mullowney D., Morris C., Dawe E., Zagorsky I., Goryanina S. Dynamics of snow crab (Chionoecetes opilio) movement and migration along the Newfoundland and Labrador and Eastern Barents Sea continental shelves // Rev. Fish. Biol. Fish. 2018. Vol. 28 (2). P. 435–459.

  70. North C. A., Lovvorn J. R., Kolts J. M., Brooks M. L., Cooper L. W., Grebmeier J. M. Deposit-feeder diets in the Bering Sea: Potential effects of climatic loss of sea ice-related microalgal blooms // Ecol. Appl. 2014. Vol. 24. P. 1525–1542.

  71. Oh C., Hartnoll R., Nash R. Feeding ecology of the common shrimp Crangon crangon in Port Erin Bay, Isle of Man, Irish Sea // Mar. Ecol. Progr. Ser. 2001. Vol. 214. P. 211–223. https://doi.org/10.3354/meps214211.

  72. Parrish C. C., Yang Z., Lau A., Thompson R. J. Lipid composition of Yoldia hyperborea (Protobranchia), Nephthys ciliata (Nephthyidae) and Artacama proboscidea (Terebellidae) living at sub-zero temperatures // Compar. Biochem. Physiol. Part B: Biochem. Molec. Biol. 1996. Vol. 114 (1). P. 59–67.

  73. Peterson B. J., Fry B. Stable isotopes in ecosystem studies // Annu. Rev. Ecol. Syst. 1987. Vol. 18. P. 293–320.

  74. Post D. M. Using stable isotopes to estimate trophic position: Models, methods, and assumptions // Ecol. 2002. Vol. 83. P. 703–718.

  75. Post D. M., Layman C. A., Arrington D. A., Takimoto G., Quattrochi J., Montana C. G. Getting to the fat of the matter: models, methods and assumptions for dealing with lipids in stable isotope analyses // Oecol. 2007. Vol. 152. P. 179–189.

  76. Reid R. G. B., Reid A. Feeding processes of members of the genus Macoma (Mollusca: Bivalvia) // Canad. J. Zool. 1969. Vol. 47. No. 4. P. 649–657.

  77. Renz J., Powilleit M., Gogina M., Zettler M., Morys C., Forster S. Community bioirrigation potential (BIPc), an index to quantify the potential for solute exchange at the sediment-water interface // Mar. Envir. Res. 2018. Vol. 141. P. 214–224.

  78. Rooney N., McCann K. S., Moore J. C. A landscape theory for food web architecture // Ecol. Lett. 2008. Vol. 11. P. 867–881.

  79. Roy V., Iken K., Gosselin M., Tremblay J.-É., Bélanger S., Archambault P. Benthic faunal assimilation pathways and depth-related changes in food-web structure across the Canadian Arctic // Deep Sea Res. Part I: Oceanogr. Res. Pap. 2015. Vol. 102. P. 55–71. https://doi.org/10.1016/j.dsr.2015.04.009.

  80. Saint-Béat B., Baird D., Asmus H., Asmus R., Bacher C., Pacella S. R., Johnson G. A., David V., Vézina A. F., Niquil N. Trophic networks: How do theories link ecosystem structure and functioning to stability properties? // A rev. Ecol. Indic. 2015. Vol. 52. P. 458–471.

  81. Saleuddin A. S. M. The mode of life and functional anatomy of Astarte spp. (Eulamellibranchia) // Proc. Malacol. Soc. 1965. Vol. 36. P. 229.

  82. Semenova V., Boltunov A., Nikiforov V. Key habitats and movement patterns of Pechora Sea walruses studied using satellite telemetry // Pol. Biol. 2019. Vol. 42. P. 1763–1774.

  83. Serratos C. Spatial and temporal patterns of epibenthic community and food web structure in the Chukchi Sea between 2004–2012. Master thesis, University of Alaska Fairbanks, 2015.

  84. Shojaei M. Developments in German Bight benthic ecology driven by climate change and anthropogenic utilization: PhD Thesis. University Bremen, Germany, 2016.

  85. Smith B., Cabot E., Foreman R. Seaweed detritus versus benthic diatoms as important food resources for two dominant subtidal gastropods // J. Exper. Mar. Biol. Ecol. 1985. Vol. 92. P. 143–156.

  86. Sokolova M. N. Trophic structure of deep-sea macrobenthos // Mar. Biol. 1972. Vol. 16. P. 1–12.

  87. Sokołowski A., Szczepańska A., Richard P., Kędra M., Wołowicz M., Węsławski J. M. Trophic structure of the macrobenthic community of Hornsund, Spitsbergen, based on the determination of stable carbon and nitrogen isotopic signatures // Pol. Biol. 2014. Vol. 37. P. 1247–1260.

  88. Stead R., Thompson R. The influence of an intermittent food supply on the feeding behaviour of Yoldia hyperborea (Bivalvia: Nuculanidae) // J. Exper. Mar. Biol. Ecol. 2006. Vol. 332. P. 37–48.

  89. Stoker S. W. Benthic invertebrate macrofauna of the Eastern continental shelf of the Bering and Chukchi Seas. Doctoral thesis: University of Alaska, 1978. 259 p.

  90. Sukhotin A. A., Krasnov Y. V., Galaktionov K. V. Subtidal populations of the blue mussel Mytilus edulis as key determinants of waterfowl flocks in the southeastern Barents Sea // Polar Biol. 2008. Vol. 31 (11). P. 1357–1363.

  91. Sun M., Clough L. M., Carroll M. L., Dai J., Ambrose W. G., Lopez G. R. Different responses of two common Arctic macrobenthic species (Macoma balthica and Monoporeia affinis) to phytoplankton and ice algae: Will climate change impacts be species specific? // J. Exper. Mar. Biol. Ecol. 2009. Vol. 376. P. 110–121.

  92. Tamelander T., Renaud P., Hop H., Carroll M., Ambrose Jr W. G., Hobson K. Trophic relationships and pelagic-benthic coupling during summer in the Barents Sea Marginal Ice Zone, revealed by stable carbon and nitrogen isotope measurements // Mar. Ecol. Progr. Ser. 2006. Vol. 310. P. 33–46.

  93. Udalov A. A., Anisimov I. M., Basin A. B., Borisenko G. V., Galkin S. V., Syomin V. L., Shchuka S. A., Simakov M. I., Zalota A. K., Chikina M. V. Changes in benthic communities in Blagopoluchiya Bay (Novaya Zemlya, Kara Sea): The influence of the snow crab // Biol. Inv. 2024. Vol. 26. P. 3455–3473.

  94. Vander Zanden M. J., Rasmussen J. B. A trophic position model of pelagic food webs: Impact on contaminant biomagnification in lake trout // Ecol. Monogr. 1996. Vol. 66. P. 451–477.

  95. Walker K. R., Bambach R. K. Feeding by benthic invertebrates: Classification and terminology for paleoecological analysis // Lethaia. 1974. Vol. 7. P. 67–78.

  96. Weslawski J. M., Kwasniewski S., Stempniewicz L., Blachowiak-Samolyk K. Biodiversity and energy transfer to top trophic levels in two contrasting Arctic fjords // Pol. Pol. Res. 2006. Vol. 27. P. 259–278.

  97. Wiig Ø., Born E. W., Stewart R. E. A. Management of Atlantic walrus (Odobenus rosmarus rosmarus) in the arctic Atlantic // NAMMCO Scient. Public. 2014. Vol. 9. P. 315–341. https://doi.org/10.7557/3.2855.

  98. Whitehead P. J. P. FAO Species Catalogue. Vol. 7. Clupeoid fishes of the world (suborder Clupeoidei). An annotated and illustrated catalogue of the herrings, sardines, pilchards, sprats, shads, anchovies and wolf-herrings // FAO Fish. Synop. 1985. Vol. 125 (7/1). P. 1–303.

  99. Włodarska-Kowalczuk M., Aune M., Michel, L. N., Zaborska A., Legeżyńska J. Is the trophic diversity of marine benthic consumers decoupled from taxonomic and functional trait diversity? Isotopic niches of Arctic communities // Limnol. Oceanogr. 2019. Vol. 64. P. 2140–2151. https://doi.org/10.1002/lno.11174.

  100. Zakharov D. V., Manushin I. E., Nosova T. B., Strelkova N. A., Pavlov V. A. Diet of snow crab in the Barents Sea and macrozoobenthic communities in its area of distribution // ICES J. Mar. Sci. 2021. Vol. 78 (2). P. 545–556. https://doi.org/10.1093/icesjms/fsaa132.

  101. Zalota A. K., Dgebuadze P. Yu., Kiselev A. D., Chikina M. V., Udalov A. A., Kondar D. V., Mishin A. V., Tsurikov S. M. Trophic position stability of benthic organisms in a changing food web of an Arctic fjord under the pressure of an invasive predatory snow crab, Chionoecetes opilio // Biology. 2024. Vol. 13 (11). P. 874. https://doi.org/10.3390/biology13110874.

  102. Zinkann A.-C., Wooller M. J., O’Brien D., Iken K. Does feeding type matter? Contribution of organic matter sources to benthic invertebrates on the Arctic Chukchi Sea shelf // Food Webs. 2021. Vol. 29. P. e00205. https://doi.org/10.1016/j.fooweb.

Опубликован
2025-03-25
Выпуск
Том 53 № 1 (2025): Океанологические исследования
Раздел
Экология морей и океанов

Передача авторских прав происходит на основании лицензионного договора между Автором и Федеральным государственным бюджетным учреждением науки Институт океанологии им. П.П. Ширшова Российской академии наук (ИО РАН)